Rosa Pardo, presidenta del congreso de Enfermedades raras, poco frecuentes y huérfanas:“Para la sociedad las enfermedades raras son un tema latente, pero no existen para el país”
La genetista, Rosa Pardo, quien lideró el encuentro en donde se abordaron las enfermedades raras, entre la sociedad civil, médicos e investigadores, en una entrevista con Doble Espacio resalta los avances en el tratamiento de patologías poco visibilizadas, explica los desafíos y reflexiona sobre las…